淮南制药废水公司

时间:2021年01月01日 来源:

SBR工艺在处理制药废水中的运用


制药废水可分为:有机合成废水、无机合成废水、中草药废水。其年排放量较小,但水质浓度高、含有一定的0物质,因此各国在做好清洁生产的同时,努力探索一种经济合理的污水处理工艺,以减少对人类的危害。根据资料,目前中国常用的处理制药废水的工艺主要有:SBR处理工艺;厌氧+活性污泥法;混凝+深井曝气法;电解+接触氧化法;混凝+工程菌法 。本文讨论了SBR处理工艺对制药废水的处理效果,针对SBR曝气池中COD的降解规律进行了分析,通过调节曝气时间的长短,比较在不同曝气时间下COD的去除率。 无锡绿禾盛环保科技有限公司,是一家集科研、设计、设备制造、工程安装于一体的高科技环保企业。淮南制药废水公司

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 制药废水主要包括生产废水、合成生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水。制药废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差,且间歇排放,属难处理的工业废水。那么,制药废水处理方法有几种。


  制药废水的处理方法

  制药废水的处理方法可归纳为以下几种:物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等,各种处理方法具有各自的优势及不足。

  制药废水的物化处理

  根据制药废水的水质特点,在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 普陀区制药废水生产厂家超滤是一种以筛分为分离原理,以压力为推动力的膜分离过程,过滤精度在0.005-0.01μm范围内。

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MBR 反应器的组成

MBR 一般由生物反应器、膜组件和泵三部分组成。根据生物反应器和膜组件的设置位置和加压方式分为外置式(External)和浸没式(Internal)两种。

外置式MBR,其生物反应器内的混合液经泵增压后进入膜组件,在压力作用下混合液中的水透过膜成为处理出水,其余物质被截留并随浓缩液回流到反应器内,系统过滤水的方向由内向外。为了降低膜污染,用增压泵将混合液以较高流速压入膜组件,在膜表面形成错流冲刷。该反应器运行稳定,膜易于清洗,操作管理简单,但增压能耗较大。

浸没式MBR,也称一体式MBR,膜组件置于生物反应器内,滤液由泵吸出,设在膜组件下方的曝气装置除具有充氧功能外,造成的强烈搅拌作用减轻了混合液中悬浮物在膜表面的吸着。

该反应器结构紧凑、体积小、能耗小。

制药废水处理工艺

B、调节池

调节污水的水量和水质,确保后级处理系统的稳定可靠,并安放弹性填料,增加处理效果。

调节池设立一应急旁通管路,进一体化设备前,设污水集水井。池内设污水提升泵2台(一用一备),污水泵液位控制器2套,检修爬梯等基本配套设施。

调节池的污水将由污水提升泵调节地送入后序处理设备。

C、水解酸化池

水解池采用折流水流推流工艺,使兼氧微生物悬浮在水中,这样增大与有机物的接触面积,从而将水中不溶性大分子的有机物经发酵细菌分解为可溶性有机小分子,为后续好氧处理提供有利条件,在这一过程中COD处理率在40%,在池中设有组合填料,容积率为50%。 废水的水量及水质按所生产药品的种类而不相同,但蒸馏和洗瓶等工段排出的废水基本相同。

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制药废水处理1.废水危害

制药废水是目前较难处理的一类废水,由于制药废水成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差、且间歇排放,无法直接采用生化处理工艺。


2.废水来源

制药废水主要包括生产废水、合成生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。


3.处理方式

采用管道湿式催化氧化技术,在催化剂作用下,在较为温和的条件下,废水中的大分子有机物被强氧化剂氧化分解,有机物结构中的双键断裂,由大分子氧化成小分子,小分子进一步氧化成二氧化碳和水,使 COD 大幅度下降 BOD/COD 值提高,增加了废水的可生 化性,经深度处理后可达标排放。



医药废水的特征。5、饱和炭可经再生后重复使用,不产生二次污染;六安制药废水

城市原生污水直接进入污水换热器进行换热后,换取的热量由污水源热泵内部的热泵做功传递到室内。淮南制药废水公司

制药废水处理设备污水经格栅进入调节池后经提升泵进入生物反应器,通过PLC控制器开启曝气机充氧,生物反应器出水经循环泵进入膜分离处理单元,浓水返回调节池,膜分离的水经过快速混合法氯化消毒(次氯酸钠、氯片)后,进入中水贮水池池。反冲洗泵利用清洗池中处理水对膜处理设备进行反冲洗,反冲污水返回调节池。通过生物反应器内的水位控制提升泵的启闭。膜单元的过滤操作与反冲洗操作可自动或手动控制。当膜单元需要化学清洗操作时,关闭进水阀和污水循环阀,打开药洗阀和药剂循环阀,启动药液循环泵,进行化学清洗操作。淮南制药废水公司

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