黄冈40一甲胺

时间:2023年06月06日 来源:

    一甲胺的毒理学资料:亚急性和慢性毒性:豚鼠先吸入mg/L,93d,后吸入mg/L,30d,开始时出现一过性刺激现象,**终出现衰竭、肝凝血酶原形成功能障碍。代谢:本品可迅速经呼吸道、皮肤吸收。甲胺在肝、肾、肠黏膜中受较高含量胺氧化酶作用下氧化,另一部分受特异氧化酶作用氧化。在尿中排泄率较低(2%~10%)。刺激性:4%溶液可致兔角膜损伤。40%溶液ml可致兔皮肤刺激坏死。致突变性:大鼠吸入10μg/m3显性致死试验阳性。3mmol/L可致小鼠淋巴细胞突变。5株鼠伤寒沙门氏菌突变试验均为阳性。诱变性:未见诱变性研究报告。致*性:无致*作用。致畸性:未见报道。一甲胺的侵入途径编辑可经皮肤、眼、呼吸道、消化道等途径侵入机体。危险性编辑与空气混合能形成性混合物,遇明火、高热能引起燃烧。若遇高热,容器内压增大,有开裂和的危险。燃烧(分解)产物为一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。水溶液是一种强碱,与酸剧烈反应,并对铅、锌和铜有腐蚀性。与汞反应生成对冲击敏感的化合物。并与强氧化剂发生反应。水溶液也是高度易燃物。一甲胺的毒理性:未见诱变性研究报告。*性:无致*作用。:未见报道。:侵入体内一甲胺能被甲基化形成二甲胺,直接自尿中排出,排出率高达。 一甲胺的急救眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。黄冈40一甲胺

一甲胺应急医疗诊断要点1.吸入中毒(1)有明确的一甲胺气体吸入史。大面积皮肤灼伤,也可伴有一甲胺吸收。(2)潜伏期:可于数分钟内出现中毒症状。(3)眼、上呼吸道刺激及灼伤:可有流泪、畏光、眼痛、流涕、呛咳、咳痰、咽痛、声嘶、胸闷、胸部紧束感等。检查可见咽充血、悬雍垂水肿、眼睑痉挛、肿胀、结膜充血水肿及角膜上皮受损或溃疡等。极高浓度吸入时可引起声门痉挛、喉头水肿,甚至窒息死亡。(4)呼吸系统损害:呛咳、咳痰为始发症状,并可有胸闷、气急、烦躁不安及呼吸困难等。重者出现喉头水肿、肺水肿,甚至ARDS等。(5)可并发气胸、肺不张、纵隔气肿及皮下气肿、猝死等。(6)实验室检查:①胸部X线可显示急性***、支气管周围炎、肺炎、间质性肺水肿、肺泡性肺水肿等征象。②血气分析显示低氧血症。衡阳生产一甲胺一甲胺的操作事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。

一甲胺的应急处理板房(4)合理氧疗。吸入氧浓度不宜>60%,伴有急性二氧化碳潴留时,在积极改善通气的同时,调节给氧浓度,使血氧饱和度(SaO?2)>90%;若需吸入高浓度氧,可给予呼气末正压通气(PEEP),PEEP压力应<0.49 kPa(5 cmH?2O)为宜。(5)早期、足量、短程给予肾上腺糖皮质。(6)病程早期应严格限制补液量及输液速度,注意纠正酸、碱中毒及电解质紊乱。(8)积极防治并发症。(9)加强眼、皮肤灼伤的专科护理。预防措施

一甲胺的毒理学资料:亚急性和慢性毒性:豚鼠先吸入0.25mg/L,93d,后吸入0.5mg/L,30d,开始时出现一过性刺激现象,**终出现衰竭、肝凝血酶原形成功能障碍。代谢:本品可迅速经呼吸道、皮肤吸收。甲胺在肝、肾、肠黏膜中受较高含量胺氧化酶作用下氧化,另一部分受特异氧化酶作用氧化。在尿中排泄率较低(2%~10%)。刺激性:4%溶液可致兔角膜损伤。40%溶液1.0ml可致兔皮肤刺激坏死。致突变性:大鼠吸入10μg/m3显性致死试验阳性。3mmol/L可致小鼠淋巴细胞突变。5株鼠伤寒沙门氏菌突变试验均为阳性。诱变性:未见诱变性研究报告。致*性:无致*作用。致畸性:未见报道。一甲胺的处理方式:将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。

一甲胺的预防措施:甲胺类的生产,从原料到成品均属易燃、易的有毒物质,生产中必须注意安全。虽然生产设备为密闭性,产品直接制成25%~40%水溶液,但在操作中仍应注意防护。在检修设备或产品分析取样时要穿工作服、戴手套、防护镜等。厂房内要有完善的通风设备。甲胺类溶液污染皮肤、眼时,应立即冲洗。一甲胺的应急处理原则早期、足量、短程给予肾上腺糖皮质。病程早期应严格限制补液量及输液速度,注意纠正酸、碱中毒及电解质紊乱。及早应用,以防继发。积极防治并发症。加强眼、皮肤灼伤的专科护理。一甲胺(methylamine,CH3NH2)常温常压下为无色气体,比重为空气的1.07倍。福建桶装一甲胺

一甲胺用于表面活性剂、促进剂、以及橡胶助剂、 照相化学品和溶剂等的原料。黄冈40一甲胺

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